В Николаевской области двухмесячный ребёнок нуждается в помощи, сбор денег на лечение спинальной мышечной атрофии
С трёх недель жизни Марка Скоробогатова его руки и ноги стали слабеть и за короткое время стали практически не подвижны. После всех обследований ребёнку поставили диагноз - СМА1 (спинальная мышечная атрофия 1 тип) - генетическое наследственное заболевание.
Отец ребенка Александр пишет:
«Тип 1, или болезнь Верднига-Гофымана— наиболее неблагоприятная форма SMA. Дети испытывают недостаток моторного развития, имеют трудности с дыханием, затруднения с сосанием и глотанием. Проявляется у детей в период от рождения до 6 месяцев. Большинство деток с таким диагнозом не доживаю до 2 лет».
Для того чтобы поддерживать нормальное состояние ребёнка небходима дорогостоящая аппаратура (НИВЛ, откашливатель, портативный аспиратор, пульсоксиметр, мешок Амбу).
«На данный момент, с помощью друзей, родственников, знакомых и коллег купили: аспиратор, мешок Амбу и пульсоксиметр. Осталось купить: НИВЛ- 13000€, откашливатель- 7000$. Для нашей семьи это неподъёмная сумма. А аппараты нужны уже! Обращаюсь ко всем с просьбой помочь собрать нужную сумму. Кто может деньгами, а кто репостом. Благодарю всех неравнодушных к нашему горю».
Карта ПриватБанка на имя матери Анны Скоробогатовой: 4149 4991 2121 9834
Карта Банка Аваль на имя отца Александра Скоробогатова: 4149 5100 6210 0401